La vita media di un Coton de Tulear è tra i 14 e i 16 anni se curato correttamente e alimentato con una dieta di buona qualità adatta alla sua età.
Come molte altre razze, il Cotie è noto per soffrire di alcuni problemi di salute ereditari che è utile conoscere se stai pianificando di condividere la tua casa con uno di questi cani attivi e dall'aspetto gradevole. Le condizioni che sembrano colpire maggiormente la razza includono:
Maggiore informazioni sulla Retinopatia multifocale canina (CMR)
Una delle condizioni ereditarie che può colpire un Coton de Tulear è un disturbo oculare noto come retinopatia multifocale canina o CMR. I cani di solito mostrano segni di un problema prima dei 4 mesi, quando iniziano a svilupparsi lesioni sulla retina che sono di colore rosa/grigio. Le lesioni possono variare in dimensioni e forma e di solito colpiscono entrambi gli occhi. Man mano che la condizione progredisce, i cani generalmente perdono la vista quando sono più anziani.
La buona notizia è che un Cotie può essere testato per la condizione tramite un campione di sangue o saliva. I cuccioli devono aver ereditato 2 geni difettosi da ciascun genitore per sviluppare la condizione.
Maggiore informazioni sull'Atassia neonatale di Bandera
L'Atassia neonatale di Bandera è una condizione nota anche come sindrome di Bandera o atassia neonatale ed è un disturbo neurologico che influisce sulla coordinazione e sul movimento del cane. I primi segni di un problema sono generalmente evidenti molto presto dopo la nascita di un cucciolo. Allattano bene e crescono normalmente, ma hanno difficoltà a stare in piedi e camminare con una andatura goffa e scoordinata, che ha portato a descriverli come "nuotatori". Altri segni di un problema spesso includono il cucciolo che annuisce con la testa e movimenti oculari bruschi.
I Coties possono essere testati per la condizione tramite un campione di sangue o un tampone di saliva e i cuccioli devono aver ereditato 2 dei geni difettosi, uno da ciascun genitore, per ereditare la condizione.
Maggiore informazioni sull'Iperossaluria Primaria Tipo 1 (PH1)
I Coties possono sviluppare un raro disturbo autosomico recessivo noto come Iperossaluria Primaria Tipo 1 (PH1), una condizione che influisce negativamente sulla funzione renale del cane e può portare a insufficienza totale. Detto ciò, i cristalli possono anche accumularsi in altre parti del corpo del cane, inclusi tessuti, ossa, cartilagine, articolazioni, muscoli e retina. I segni di un problema includono mancanza di appetito, perdita di peso, sangue nelle urine, sete e urinazione eccessiva, vomito e dolore addominale.
La condizione è purtroppo incurabile e i cani generalmente muoiono di insufficienza renale quando sono ancora abbastanza giovani. La buona notizia è che esiste un test del DNA e tutti i Coties dovrebbero essere testati prima di essere utilizzati per la riproduzione. Un cane deve ereditare 2 geni difettosi da ciascun genitore per sviluppare la condizione.
Maggiore informazioni sulla Malattia di Von Willebrand (VWD - Tipo 1)
Il Coton de Tulear è noto per soffrire di un disturbo del sangue ereditario chiamato malattia di Von Willebrand, che causa sanguinamenti eccessivi a causa della mancanza di agenti coagulanti essenziali nel sangue. Alcuni dei segni di un problema includono sangue nelle feci e nelle urine del cane, ma potrebbero anche soffrire di frequenti epistassi senza motivo apparente e le loro gengive potrebbero sanguinare frequentemente.
La condizione è incurabile, ma la buona notizia è che può essere gestita con attenzione se il problema non è considerato grave. Tuttavia, se la condizione del cane è più grave, è spesso più umano sopprimere il cane piuttosto che farlo soffrire inutilmente. I Coties possono essere testati tramite un semplice campione di saliva o un esame del sangue e i cani devono ereditare 2 copie del gene difettoso, una da ciascun genitore.
Maggiore informazioni su PRA e Cataratte
I Coties sono noti per soffrire di disturbi oculari ereditari, tra cui l'Atrofia Retinica Progressiva Generalizzata o GPRA. Sfortunatamente, è una condizione che porta i cani a perdere la vista. I primi sintomi della condizione di solito vedono un cane sembrare un po' smarrito nel proprio ambiente. Le pupille rimangono dilatate e il cristallino dell'occhio del cane diventa opaco e nuvoloso, portando alla formazione di cataratte. Purtroppo, non ci sono test del DNA disponibili per i Coties, ma tutti i cani dovrebbero essere sottoposti a screening per verificare eventuali segni precoci della condizione attraverso la British Veterinary Association (BVA).
Se la condizione non viene trattata, la cataratta potrebbe spostarsi e galleggiare all'interno dell'occhio del cane, bloccando il drenaggio e portando così a glaucoma, che può a sua volta causare cecità totale. I Coties possono essere testati per le cataratte tramite screening annuale con la BVA.
Maggiore informazioni sulla Lussazione della patella
I Coties sono inclini a soffrire di lussazione della patella, un disturbo che colpisce le rotule del cane. I segni di un problema di solito si verificano quando un cane ha tra i 4 e i 6 mesi, ma in alcuni casi può verificarsi anche più tardi, quando i cani hanno 12 mesi. Nella maggior parte dei casi, la condizione è congenita, specialmente nelle razze miniaturizzate e toy. Tuttavia, può anche essere causata da traumi, esercizio eccessivo nei cuccioli giovani o obesità, motivo per cui è importante assicurarsi che un Cotie non porti mai troppo peso.
Un veterinario diagnosticherebbe la condizione e poi raccomanderebbe un trattamento che potrebbe includere la correzione chirurgica del problema. Se non trattata, la lussazione della patella peggiorerebbe progressivamente. I cani rispondono generalmente bene alla chirurgia e continuano a condurre vite normali e piene. Vale la pena notare che ci sono 4 gradi della condizione e pertanto il trattamento e il recupero dipendono dalla gravità della condizione del cane. Per il momento, non esiste un test del DNA disponibile per stabilire se la lussazione della patella sia geneticamente ereditata, ma i Coties dovrebbero essere sottoposti a screening quando hanno 1 anno.
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